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1、藥物合成研究員 

①負(fù)責(zé)相關(guān)項目的合成文獻(xiàn)查閱，對目標(biāo)產(chǎn)物的合成路線能進(jìn)行合理設(shè)計。 

②獨立進(jìn)行小試實驗研究，并能對中間體及產(chǎn)物進(jìn)行譜圖分析，及時分析解決實 驗中出現(xiàn)的問題。熟練地完成項目實驗化學(xué)反應(yīng)，并對結(jié)果做出較全面的分析判 斷，完成實驗報告。

③按計劃完成課題進(jìn)度，及時匯報工作進(jìn)展和課題中出現(xiàn)的問題。查詢文獻(xiàn)完成化合物合成路線設(shè)計，路線篩選、工藝優(yōu)化。

④及時按公司的規(guī)范書寫實驗記錄、周計劃及總結(jié)。

⑤按時完成合成項目小試、中試報告。

⑥在項目經(jīng)理的指導(dǎo)下完成合成項目的研發(fā)及申報資料撰寫工作，能具備新藥申 報資料的撰寫者優(yōu)先。

要求：化學(xué)化工、制藥工程、應(yīng)用化學(xué)、有機化學(xué)等專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具 有豐富的有機合成實驗室經(jīng)驗，熟悉各種有機合成操作。誠實、嚴(yán)謹(jǐn)，有責(zé)任感 和上進(jìn)心，具團(tuán)隊合作和創(chuàng)新精神, 有較強的學(xué)習(xí)能力。

2、藥物分析員

①負(fù)責(zé)藥品研發(fā)原輔料、起始物料、中間體、成品的分析方法開發(fā)、建立、方法 學(xué)驗證方案制定及實施、樣品跟蹤檢測、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等質(zhì)量研究工作。

②負(fù)責(zé)原料和制劑研發(fā)全流程質(zhì)量工作，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)總結(jié)報告，為工藝和處方 提供意見；根據(jù)發(fā)補意見，制定發(fā)補方案，完成實驗，撰寫發(fā)補資料。

③負(fù)責(zé)完成相關(guān)工作的原始記錄、質(zhì)量研究申報資料撰寫等工作。

④能夠及時解決工作中的相關(guān)分析問題，及時匯報工作進(jìn)展并與團(tuán)隊同事溝通交流。

⑤負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的日常維護(hù)，負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

要求：化學(xué)分析或者藥物分析相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有藥品分析研發(fā)經(jīng)驗 者優(yōu)先。了解藥物分析相關(guān)的實驗技能，熟悉藥物分析相關(guān)的儀器設(shè)備。具備較 好的實驗數(shù)據(jù)處理及分析能力。具有團(tuán)隊精神，工作積極主動，善于溝通，細(xì)致 認(rèn)真，責(zé)任心強，善于學(xué)習(xí)和接受新知識。

3、質(zhì)量控制（QC）員

①獨立使用 HPLC、GC、IR 等分析儀器,負(fù)責(zé)化學(xué)藥品原輔材料、中間品，成品及 留樣的分析檢驗工作。

②負(fù)責(zé)對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和分析，規(guī)范撰寫原始記錄；且能夠及時發(fā)現(xiàn)異常數(shù) 據(jù)，進(jìn)行偏差/OOS 的調(diào)查。

③進(jìn)行實驗儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作，協(xié)助設(shè)備員解決故障，通過定期保養(yǎng)，預(yù)防性維護(hù)等方法對分析儀器進(jìn)行控制和管理。

要求：本科及以上學(xué)歷，有藥學(xué)、化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、生物，檢驗、食品科學(xué)、 環(huán)境工程等專業(yè)或者同等相關(guān)經(jīng)驗，熟悉液相色譜（HPLC），氣相色譜（GC）等 相關(guān)分析儀器操作經(jīng)驗者優(yōu)先，富有責(zé)任心和上進(jìn)心，能獨立分析問題、解決問題。

4、化工生產(chǎn)儲備

①負(fù)責(zé)藥品的生產(chǎn)操作。

②按照崗位 SOP 規(guī)范要求進(jìn)行操作，負(fù)責(zé)填寫崗位生產(chǎn)記錄等。

③按照要求對設(shè)備維護(hù)、清潔、保養(yǎng)。

④配合完成設(shè)備驗證、工藝驗證、清潔驗證等工作。

⑤及時匯報生產(chǎn)中異常和偏差，進(jìn)行必要的應(yīng)急處理，進(jìn)行原因調(diào)查、分析。

⑥車間領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

要求：大專及以上學(xué)歷，化學(xué)化工、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

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